贝达药业公告,公司合作伙伴EyePoint公布DURAVYU 治疗湿性年龄相关性黄斑变性开展的两项关键Ⅲ期临床试验中的首项试验LUGANO数据。基于完整数据集,该研究未达成预设主要终点,DURAVYU未实现相对于阿柏西普的非劣效。关键次要终点均达成,包括安全性良好、治疗负担降低42%等。第二项关键Ⅲ期临床LUCIA顶线数据预计2026年第四季度公布。
贝达药业:合作伙伴DURAVYUⅢ期关键试验未达主要终点
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