舒泰神公告，公司子公司贝捷泰近日收到美国FDA正式函件，同意STSP-0601关于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药品此前已于2026年06月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。
舒泰神：子公司STSP-0601获美国FDA临床试验许可
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- EnglishStaidson: Subsidiary's STSP-0601 Receives FDA Clinical Trial Approval
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舒泰神公告，公司子公司贝捷泰近日收到美国FDA正式函件，同意STSP-0601关于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药品此前已于2026年06月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。